17 DE NOVIEMBRE DE 2004 | GINEBRA -- La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado hoy el primer patrón internacional para una prueba genética humana, cuya utilización ayudará a mejorar en todo el mundo la exactitud y calidad de los resultados de laboratorio obtenidos con esa técnica en concreto. Se trata de una prueba de uso corriente que sirve para detectar una predisposición genética a la trombosis (enfermedad hemática que puede ser mortal) y, con ello, para que el afectado pueda tomar medidas preventivas.

El producto en cuestión es lo que oficialmente se llama un patrón de referencia internacional. Se aplica a las pruebas de detección de una mutación genética denominada factor V Leiden. Esta mutación, descubierta en 1994, es uno de los factores de riesgo genético de trombosis venosa (coágulo sanguíneo) más comunes, presente en un 20% a un 40% de los afectados por esta enfermedad. La mutación Leiden induce un defecto en el sistema anticoagulante natural.

Las pruebas genéticas basadas en el análisis de ADN son muy promisorias de cara a un mejor tratamiento de las enfermedades, pues facilitan al médico información más completa sobre el paciente en la que basar el diagnóstico y sus recomendaciones o decisiones terapéuticas. También abren la perspectiva de elegir con más precisión el tratamiento o fármaco más adaptado a cada paciente. En la actualidad existen centenares de pruebas genéticas distintas. Más información en www.who.int/es