La bioequivalencia indica que una droga en dos formas farmacéuticas similares o mas llega a la circulación general con la misma velocidad relativa y la misma extensión relativa, es decir, que los perfiles de niveles plasmáticos (en sangre o suero) de la droga obtenidos utilizando las dos formas farmacéuticas son, dentro de lo razonable, “superponibles”.

Es un término absoluto que indica la medición de la velocidad real y la cantidad total (extensión) de droga que llega a la circulación general a partir de una forma farmacéutica administrada.

Son más baratos ya que están amortizados los costes de investigación y publicidad.

Cuando una empresa farmacéutica investigadora introduce un nuevo medicamento en el mercado, dicho producto está protegido por una patente durante aproximadamente diez años. Eso significa que el fármaco innovador goza de absoluta exclusividad. Una vez transcurrido este período, puede aparecer en el mercado un genérico, es decir, un medicamento con el mismo principio activo. De este modo, los genéricos contienen principios activos analizados y comprobados, cuya efectividad y seguridad se ha demostrado y que se han testado en pacientes.